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职位:  注册专员 招聘人数:  1人 发布时间:  2014-3-18 9:19:47
学历:  不限 工作经验:  不限
要求:  任职要求:
1.
较强人际沟通能力。
2.
工作认真、负责。
3.
处事灵活。
4.
有吉林省内医疗器械注册工作经验。
岗位职责:
1.
制作与产品注册相关的文件,根据注册产品标准,安排准备样品并安排送第三方检测机构进行注册检验。
2.
负责产品注册申报材料报送、督办和跟进工作,与相关资料收审部门的保持联系。
3.
协调、跟踪临床试验进度。
4.
安排与协调对产品注册过程所需的专家评审会议。
5.
建立并保持企业与相关行业主管部门、机构的关系,保证信息的及时传递。
6.
有产品注册实际操作经验,能独立完成产品标准的编写、注册文件的准备、产品检测等相关事务。
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